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Smad7抗體Anti-Smad7/Smad6高校合作 該基因編碼的蛋白質結合的E3泛素連接酶Smurf2核蛋白。結合后，這種復雜的轉位到細胞質中，在那里它與TGF-β受體-1（TGFBR1），導致兩者的編碼蛋白的降解和TGFBR1。該基因的表達誘導TGFBR1。在這個基因的變異是結直腸癌易感性的原因3型（crcs3）。已發(fā)現(xiàn)了幾種編碼不同亞型的轉錄變異體

心肌肌球蛋白抗體（α-myosin）高校合作 “由該基因編碼的蛋白質是一個平滑肌肌球蛋白屬于肌球蛋白重鏈家族。該基因產物是一個亞基的聚體蛋白由兩個重鏈亞基和兩對非相同的輕鏈亞基。它作為一種主要的收縮蛋白，通過水解的水解將化學能轉化為機械能。編碼人類同源基因的大鼠nude1從該基因的反鏈轉錄的基因，其3’端重疊，后者。16號染色體臂間倒位[ inv（16）（p13q22）]產生的嵌合轉錄，編碼一個由

突觸相關蛋白25抗體高校合作 “突觸小體相關蛋白25 kDa（SNAP-25）是腦內廣泛分布的膜相關蛋白，主要分布于神經(jīng)末梢。 功能： T-SNARE參與神經(jīng)遞質釋放的分子調控。可能在特定的神經(jīng)元系統(tǒng)的突觸功能中發(fā)揮重要的作用。聯(lián)營公司與參與囊泡對接和膜融合的蛋白質。調節(jié)血漿通過互動循環(huán)膜CENPF?！?/p>

細胞因子信號傳導抑制蛋白1抗體高校合作 SOCS家族蛋白的一部分經(jīng)典的負反饋系統(tǒng)調節(jié)細胞因子信號轉導。SOCS1是參與細胞因子通過JAK/STAT3通路信號的負調控。通過結合細胞，抑制其激酶活性。在體外，還可以抑制蛋白質酪氨酸活性的TEC（相似性）。似乎是由白細胞介素6（IL-6）信號的主要調節(jié)因子和白血病抑制因子（LIF）。調節(jié)γ-干擾素介導的感覺神經(jīng)元存活。牽連，通過SOCS盒結合，在泛素依賴

超氧化物歧化酶1抗體抗體高校合作 超氧化物歧化酶1抗體（銅/鋅過氧化物歧化酶SOD） 由該基因編碼的蛋白質結合銅和鋅離子，是兩種同工酶負責破壞體內的自由超氧自由基。編碼的酶是一種可溶性細胞質蛋白，作為一個同型二聚體將自然發(fā)生的但有害的超氧陰離子自由基的分子氧和過氧化氫。其他同工酶是一種線粒體蛋白。這種基因的突變已被牽連的家族性肌萎縮性脊髓側索硬化癥的原因。已報道了這種基因的罕見的轉錄變異體

超氧化物歧化酶2抗體抗體高校合作 該基因是鐵錳超氧化物歧化酶家族的成員。它編碼的線粒體蛋白，形成一個homotetramer綁定每個亞基的錳離子。這種蛋白與氧化磷酸化的超氧化物歧化產物并將其轉化為過氧化氫和分子氧。這個基因的突變與原發(fā)性心肌病相關（IDC），過早老化，散發(fā)性運動神經(jīng)元疾病，與癌癥。替代的轉錄剪接變異體

生長抑素抗體科研合作公司優(yōu)惠 生長抑素是一種調節(jié)激素，在體內表達，通過與高親和力G蛋白偶聯(lián)的生長抑素受體結合而抑制大量的二次激素的釋放。這個循環(huán)tetradecapeptide抑制許多重要的激素的分泌，包括生長激素（又稱生長激素或生長激素，胰島素和胰高血糖素）。生長抑素被發(fā)現(xiàn)在下丘腦和胰腺。生長抑素被認為參與胰島素合成的調節(jié)。生長抑素具有激素活性的14個氨基酸和28個氨基酸的形式，由單一的蛋白編碼

生長抑素抗體高校合作科研 生長抑素是一種調節(jié)激素，在體內表達，通過與高親和力G蛋白偶聯(lián)的生長抑素受體結合而抑制大量的二次激素的釋放。這個循環(huán)tetradecapeptide抑制許多重要的激素的分泌，包括生長激素（又稱生長激素或生長激素，胰島素和胰高血糖素）。生長抑素被發(fā)現(xiàn)在下丘腦和胰腺。生長抑素被認為參與胰島素合成的調節(jié)。生長抑素具有激素活性的14個氨基酸和28個氨基酸的形式，由單一的蛋白編碼基因