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  • 人宮頸癌細(xì)胞順鉑耐藥株HeLa/DDP廠家
    人宮頸癌細(xì)胞順鉑耐藥株HeLa/DDP廠家

    人宮頸癌細(xì)胞順鉑耐藥株HeLa/DDP廠家 細(xì)胞培養(yǎng)步驟 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 準(zhǔn)備培養(yǎng)基;北美胎牛血清,10%;雙抗1%。 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

    更新時間:2024-08-25訪問量:1857
  • 人胃癌細(xì)胞順鉑耐藥株SGC-7901/DDP廠家
    人胃癌細(xì)胞順鉑耐藥株SGC-7901/DDP廠家

    人胃癌細(xì)胞順鉑耐藥株SGC-7901/DDP廠家 細(xì)胞英文(簡稱):SGC-7901/DDP 細(xì)胞名稱:SGC-7901/DDP;人胃癌順鉑耐藥株 背景資料 收到細(xì)胞,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快和我們聯(lián)系。如包裝完好,取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)是否正常,細(xì)胞的貼壁情況以及細(xì)胞密度,然后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)

    更新時間:2024-08-25訪問量:1494
  • 人慢性骨髓性白血病耐藥細(xì)胞株K562/ADR說明
    人慢性骨髓性白血病耐藥細(xì)胞株K562/ADR說明

    人慢性骨髓性白血病耐藥細(xì)胞株K562/ADR說明 英文名:K562/Adr細(xì)胞 規(guī)格:1ml/株 人白血病阿霉素耐藥株,K562/Adr細(xì)胞服務(wù)簡介 細(xì)胞轉(zhuǎn)染即把核酸導(dǎo)入細(xì)胞。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)分為兩類:瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。瞬時轉(zhuǎn)染外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中,因此一個宿主細(xì)胞中可存在多個拷貝數(shù),產(chǎn)生高水平表達(dá),通??沙掷m(xù)幾天(1-3天)。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染需要通過一些選擇性標(biāo)記來進(jìn)行反復(fù)篩選得到穩(wěn)

    更新時間:2024-08-25訪問量:1691
  • 人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株Mcf-7/ADR說明書
    人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株Mcf-7/ADR說明書

    人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株Mcf-7/ADR說明書 種屬來源:人 組織來源:乳腺 疾病特征:乳腺癌 細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣 生長特性:貼壁生長 培養(yǎng)基:RPMI-1640,90%;FBS,10%。 生長條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%; 溫度:37 ℃

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  • 大鼠腎小球系膜細(xì)胞HBZY-1科研說明書
    大鼠腎小球系膜細(xì)胞HBZY-1科研說明書

    大鼠腎小球系膜細(xì)胞HBZY-1科研說明書。 大鼠腎小球系膜細(xì)胞,貼壁生長,常用于腎病發(fā)生機(jī)理的臨床研究,也可用干構(gòu)建動物摸型。

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  • 大鼠肺泡巨噬細(xì)胞NR8383科研說明書
    大鼠肺泡巨噬細(xì)胞NR8383科研說明書

    大鼠肺泡巨噬細(xì)胞NR8383科研說明書 NR8383 (正常大鼠,1983年8月3日)來源于肺灌洗時的正常大鼠肺泡巨噬細(xì)胞。 細(xì)胞在gerbil肺細(xì)胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了大約8-9個月。 隨后,不再需要外源生長因子。 通過有限稀釋法從單個細(xì)胞克隆并亞克隆NR8383細(xì)胞,并三次用軟瓊脂亞克隆。 細(xì)胞表現(xiàn)出巨噬細(xì)胞的特性,吞噬酵母多糖和銅綠,非特異性脂酶活性,F(xiàn)c受體,氧化降解;分泌IL-1, T

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  • 大鼠雪旺細(xì)胞RSC96廠家性能參考
    大鼠雪旺細(xì)胞RSC96廠家性能參考

    大鼠雪旺細(xì)胞RSC96廠家性能參考 RSC96細(xì)胞株是原代培養(yǎng)的大鼠雪旺細(xì)胞經(jīng)長時間培養(yǎng)后自發(fā)轉(zhuǎn)化而成的[PubMed: 9766530]。 2002年十二月提交到ATCC的培養(yǎng)物污染了支原體。 其后代通過BM 細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。 處理后六周,用Hoechst染色、PCR和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)測試進(jìn)行支原體檢測。 結(jié)果都呈陰性。

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  • 大鼠骨肉瘤細(xì)胞UMR-106科研說明書
    大鼠骨肉瘤細(xì)胞UMR-106科研說明書

    大鼠骨肉瘤細(xì)胞UMR-106科研說明書 注射放射性同位素磷(32P)誘導(dǎo)產(chǎn)生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了UMR-106細(xì)胞株。 細(xì)胞對PTH,前列腺素及破骨甾體有響應(yīng)。 對PTH的響應(yīng)度,UMR-106比相關(guān)細(xì)胞株UMR-108(ATCC CRL-1663)要高。 蛋白激酶C的活化抑制ATP誘導(dǎo)的胞內(nèi)鈣水平的升高。 起始骨肉瘤和克隆株都是University of Sheffield的T.J.

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