硒蛋白W抗體科研銷售高校合作 該基因編碼一個含有硒蛋白,硒(SEC)在其活性位點殘基。硒代半胱氨酸是由UGA密碼子通常翻譯終止編碼信號。3’UTR硒蛋白基因都有一個共同的莖環(huán)結(jié)構(gòu),SEC的插入序列(SECIS),用于識別一個密碼子UGA秒而不是作為一個停止信號是必要的。這種蛋白質(zhì)已被證明是作為一個還原型谷胱甘肽依賴性抗氧化劑在體內(nèi)。它是在成肌細(xì)胞的增殖高表達(dá),可通過保護(hù)發(fā)展成肌細(xì)胞氧化應(yīng)激參與肌肉
干細(xì)胞生長因子抗體科研銷售 干細(xì)胞因子(SCF),也被稱為c-kit配體(KL),鋼因子(SLF)和肥大細(xì)胞生長因子(MGF),是一個30 kDa的糖蛋白,在各種組織中廣泛的活動,包括造血細(xì)胞、色素細(xì)胞和原始生殖細(xì)胞。SCF是由內(nèi)皮細(xì)胞分泌的成纖維細(xì)胞和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞作為一種膜結(jié)合的形式可能被釋放的可溶性形式。這兩種形式在促進(jìn)小鼠骨髓細(xì)胞的集落形成是積極的,但膜結(jié)合型SCF在體內(nèi)促進(jìn)造血機(jī)能更有
基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1抗體實驗室科研用 這個基因編碼的α趨化因子基質(zhì)細(xì)胞衍生的intercrine家族成員。其編碼的蛋白質(zhì)的功能為G蛋白偶聯(lián)受體的配體,趨化因子受體4(CXC),參與多種細(xì)胞功能,包括胚胎發(fā)育、免疫監(jiān)視、免疫炎癥反應(yīng)、組織的平衡,與腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移。該基因的突變與抗人類免疫缺陷病毒1型感染有關(guān)。已發(fā)現(xiàn)該基因已發(fā)現(xiàn)多個編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變異體
臂板蛋白3A抗體實驗室科研用 這種基因的semaphorin家族成員,編碼一個免疫球蛋白樣蛋白C2型(免疫球蛋白)域,PSI結(jié)構(gòu)域和一個特殊的領(lǐng)域。這種分泌蛋白既可作為一chemorepulsive劑,抑制軸突生長,或作為一個chemoattractive劑,刺激頂樹突的生長。在這兩種情況下,蛋白質(zhì)是至關(guān)重要的正常的神經(jīng)元模式的發(fā)展。這種蛋白質(zhì)的表達(dá)增加與精神分裂癥,并在各種人類腫瘤細(xì)胞株中看到。
臂板蛋白3F抗體實驗室科研用在過去的十年是一個家庭的蛋白質(zhì),參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。所有的家庭成員都有一個分泌信號,一個500個氨基酸的特殊領(lǐng)域,和16個保守的半胱氨酸殘基(Kolodkin et al.,1993 [ 8269517 ]考研)。序列比較,分泌Semaphorins分為3大類,其中也有一個免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域。semaphorin III家族,由人semaphorin III(Sema3A;MI
臂板蛋白4C抗體實驗室科研用 膜蛋白家族成員在神經(jīng)發(fā)育過程中,軸突指導(dǎo)參與。Semaphorin 5A被認(rèn)為已經(jīng)在軸突導(dǎo)向的雙功能作用,發(fā)揮在發(fā)展邊緣功能相關(guān)的軸突有抑制作用。凝血酶敏感蛋白重復(fù)Semaphorin 5A物理交互與硫酸乙酰肝素蛋白多糖和硫酸軟骨素蛋白多糖,抑制誘導(dǎo)有吸引力的指導(dǎo)線索,分別。到Semaphorin 5A的生物學(xué)效應(yīng)是通過誘導(dǎo)結(jié)合的高親和力受體,Plexin B3,觸發(fā)
鈉-糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1抗體高??蒲? 這個基因編碼的鈉依賴性葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體(SGLT1)家族的一員。編碼的完整的膜蛋白是飲食中的葡萄糖和半乳糖吸收從腸腔的主要介質(zhì)。這個基因的突變與葡萄糖半乳糖吸收不良相關(guān)。已發(fā)現(xiàn)該基因已發(fā)現(xiàn)多個編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變異體
富含脯氨酸突觸相關(guān)蛋白SHANK1抗體高??蒲? 在突觸分子的分子組合的機(jī)制還沒有得到很好的理解。近,一批新的錨/支架蛋白與突觸后密度(PSD)的蛋白質(zhì)已被隔離。Shank1、SHANK2和SHANK3基因構(gòu)成一個家庭的蛋白質(zhì),可以作為分子骨架的PSD。柄了,可能參與蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的五個域/地區(qū):錨蛋白重復(fù)序列,一個SH3結(jié)構(gòu)域,一個PDZ結(jié)構(gòu)域,一個域的山姆,和脯氨酸豐富區(qū)。柄與sapa
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