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磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1/5抗體高校 該基因編碼的蛋白屬于Smad蛋白家族，類似于果蠅基因的來源對decapentaplegic '基因產(chǎn)品（MAD）和線蟲基因SMA。Smad蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。這種蛋白介導(dǎo)骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）的信號(hào)，其中涉及一系列的生物學(xué)活性，包括細(xì)胞生長、凋亡、形態(tài)發(fā)生、發(fā)展與免疫反應(yīng)。針對BMP配體，這種蛋白被磷酸化，由BMP受體激

磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體高校合作 Smad2或來源對decapentaplegic同源性2是一種多肽，正如它的名字所描述的，是一個(gè)同源基因的果蠅基因：“對decepentaplegic”來源。該蛋白屬于SMAD家族，屬于TGF-β超家族的調(diào)節(jié)劑。像許多其他的TGF-β家族成員蛋白是參與細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。Smad2調(diào)制信號(hào)激活素和TGF-β的。它與Smad錨定受體的激活（薩拉）。配體的結(jié)合引

磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體說明 該基因編碼的蛋白屬于Smad蛋白家族，類似于果蠅基因的來源對decapentaplegic '基因產(chǎn)品（MAD）和線蟲基因SMA。Smad蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。這種蛋白介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化生長因子（TGF-β）的信號(hào)，從而調(diào)節(jié)多種細(xì)胞過程，如細(xì)胞增殖、凋亡、分化。這種蛋白被招募到TGF-β受體通過與Smads錨著蛋白的相互作用蛋白（SARA）

細(xì)胞膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白FP1抗體Anti-SLC40A1說明 SLC40A1可能參與從十二指腸上皮細(xì)胞口鐵也在母胎循環(huán)之間的鐵轉(zhuǎn)移。它介導(dǎo)鐵釋放的亞鐵氧化的存在（后和/或銅藍(lán)蛋白）。缺陷是血色病SLC40A1 4型的原因，常染色體顯性遺傳性鐵負(fù)荷紊亂特點(diǎn)的網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞早期鐵積累和血清鐵蛋白明顯增加。

核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體Anti-SATB1說明 這個(gè)基因編碼基質(zhì)蛋白結(jié)合核基質(zhì)和支架將DNAs通過*的核結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)新兵染色質(zhì)重塑因子，以調(diào)節(jié)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)。已發(fā)現(xiàn)該基因已發(fā)現(xiàn)多個(gè)編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變異體

血清學(xué)定義結(jié)腸抗原1抗體高校合作 “功能： 在核出口中發(fā)揮作用。 Subunit： 相互作用（通過其N-末端）和XPO1（相似性）。 亞細(xì)胞定位： 核（電位）。 組織特異性： 在腦、心臟、肝、肺、脾和骨骼肌中表達(dá)。也表達(dá)在胃和睪丸的較低水平?！?/p>

細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體說明 “ hMAD 3; hSMAD3; HSPC193; JV15 2; JV152; MAD （mothers against decapentaplegic Drosophila） homolog 3; MAD3; MADH 3; MADH3; Mothers against decapentaplegic homolog 3; Mothers against

磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體 Smad3蛋白是一個(gè)50 kDa的一個(gè)家庭的成員，作為關(guān)鍵因子TGF-β超家族信號(hào)通路在細(xì)胞增殖的蛋白質(zhì)，分化和發(fā)育。Smad家族分為三個(gè)亞類：受體調(diào)節(jié)Smads，激活素/β受體調(diào)節(jié)（Smad2、3）或BMP受體調(diào)節(jié)（Smad 1、5、和8）；普通合伙人（Smad4）功能，通過對各種Smads的相互作用；而抑制性蛋白，（Smad6和7）。激活SMAD3齊聚與S